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西算(A)无添加剂ZnSO4电解液和含有不同添加剂的ZnSO4电解液制备的循环锌的XRD图以及对应的晶粒尺寸和RTC值。研究背景金属锌作为锌离子电池研究的圣杯阳极，工程具有理论比容量高(820mAhg−1)和Zn/Zn2+ (-0.76Vvs标准氢电极)氧化还原电位低的优点。

由-OH，建设加速-CHO和-OCH3基团衍生的有机化合物，已被证明是与酸性Zn2+配位的路易斯碱，通过削弱Zn2+与水分子之间的溶剂化相互作用来促进长期循环性。然而，推进锌离子电池面临锌阳极枝晶生长，电解液分解导致析氢和副产物形成，阴极溶解坍塌等现实挑战。与其他添加剂相比，电碳东数磺酸基分子具有更大的极性表面积和溶剂排除体积，有利于与Zn2+通过静电相互作用高效去溶剂化。

西算图6阐述了锌锰全电池的示意图及其电化学性能。工程添加剂中的羧基和羟基配体对金属锌有较强的化学吸附作用。

建设加速(A)不同添加剂的结合能和(B)BSA添加剂在Zn(002)晶面上的电荷密度差(黄色和青色团簇分别代表负区域和正区域)。

推进(F)无添加剂ZnSO4电解液和含有不同添加剂的ZnSO4电解液的基准性能。这要从战略和策略两个角度去解决这个问题，电碳东数通过建立战略合作伙伴关系，电碳东数有利于形成长久合作机制;通过策略化运作可以稳固日常合作关系，二者结合才能长治久安。

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